製品情報

本製品はヘパリン投与後の血漿中のリポ蛋白リパーゼ(LPL)活性及び肝性トリグルセリドリパーゼ(HTGL)活性を測定するキットです。LPL はカイロミクロン(CM)や超低比重リポ蛋白(VLDL)のトリグリセリド（TG）を加水分解する酵素です。このLPL の欠損や機能異常は、それぞれI 型高脂血症やIV 型、V 型高脂血症で認められており、本酵素の低下は高TG 血症の原因の一つと考えられています。HTGL はTG やCM レムナント、中間比重リポ蛋白(IDL)、高比重リポ蛋白(HDL)中のリン脂質を加水分解する酵素であることから、リポ蛋白代謝において重要な役割を果たしていると考えられています。

【測定原理】
１． HTGL 活性の測定
ジグリセリドを基質に用いて、リパーゼ反応により生成されるモノグリセリドを酵素的に測定します。
２． LPL 活性の測定
ジグリセリドを基質に用いて、LPL の特異的活性化剤であるアポ蛋白CⅡ共存下でリパーゼ反応により生成されるモノグリセリドを酵素的に測定し、得られた酵素活性値(HTGL+LPL)からアポ蛋白CⅡ無添加におけるHTGL 活性値を差し引くことによってLPL 活性値を算出します。

【特長】
（１）同じ検体でLPLとHTGLの活性が測定できます。
（２）簡単な操作で、良好な再現性が得られます。
（３）共存物質の影響を受けません。
（４）汎用の自動分析装置で測定できます。
　
【対象検体】
EDTA-血漿（ポストヘパリン）

【測定範囲】
HTGL 活性値： 135～431U/L
LPL 活性値： 30～153U/L
(東京貿易：ビオリス24ip 使用)
※ 試験方法は当社試験方法による。

【感度】
R1A 試液における試薬ブランクの吸光度の増加は1 分間あたり5mAbs 以下かつ標準物質と試薬ブランクの吸光度差が20mAbs 以上を示す。
R1B 試液における試薬ブランクの吸光度の増加は1 分間あたり5mAbs 以下かつ標準物質と試薬ブランクの吸光度差が28mAbs 以上を示す。

コントロールが同梱されていないキットはこちら


Keywords:
リパーゼ / 脂質代謝 / 脂質異常症