製品FAQ 抗体 - IBL
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製品に関するFAQ集
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抗体 - IBL （）
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Q.蛍光染色する合、内因性ペルオキシダーゼ処理が必要ですか。 -
A.不要です。 -
Q.ギ酸処理について：クエン酸オートクレーブの不活化処理が必要ですか。
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A.クエン酸オートクレーブの不活化処理は不要です。脳組織の場合、ギ酸処理(脱パラフィン後、ギ酸に5～30分浸漬した後、流水洗浄)を推奨します。
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Q.マウスやラットのNestinも染色できますか。陽性反応は何で確認していますか。
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A.ラット・マウス共に染色可能です。ヒト肺腺癌およびヒト胃癌の組織を陽性コントロールとして確認しております。
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Q.免疫染色を行うとアポトーシス状態の細胞が検出できるようですが、他の状態の細胞(分裂期、虚血により死んだ細胞など)は陽性とならないでしょうか。
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A.本抗体の特異性からアポトーシス以外は検出しないと考えます。
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Q.マウスのCEAに交差しますか。
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A.マウスには交差しません。
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Q.抗原配列およびその部位はどこでしょうか。
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A.抗原配列はIPVKQADSGSSEEKQ です。認識部位は全長オステオポンチンのN末端部位です。
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Q.全長オステオポンチンを検出しますか。それとも、トロンビン切断型オステオポンチンを検出しますか。その場合、どちら側のオステオポンチンを検出しますか。
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A.全長オステオポンチンのN末端側が認識部位のため、全長型およびN末端側のトロンビン切断型オステオポンチンを検出します。Ｃ末端側のトロンビン切断型のオステオポンチンは検出しません。
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Q.本抗体のエピトープは何ですか。
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A.認識部位はIPVKQADSGSSEEKQです。
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Q.ポジティブコントロールは何を使ったら良いですか。
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A.NB-1などのがんCellLineが 陽性コントロールになります。
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Q.ポジティブコントロールは何を使ったら良いですか。
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A.NB-1などのがんCellLineが 陽性コントロールになります。
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Q.免疫染色で使用する場合の希釈倍率を教えてください。
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A.推奨使用濃度は５ug/mLなので、１ｍLで再融解したもの（100ug/mL）を20倍希釈してご使用ください。
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Q.ヒトあるいはマウスで使えますか？
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A.未確認です。
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Q.吸収に使用されているサルの種類は何ですか？
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A.カニクイザルです。
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Q.どのようにビオチン化していますか。
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A.NHS-LC-ビオチンを使用してビオチン化しています。
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Q.マウス、ラットでも使えますか。
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A.使えません。
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Q.マウスへの交差はありますか。
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A.交差しません。
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Q.パラフィン切片で染められますか。
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A.染められません。
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Q.ラットで使えますか。
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A.マウスとラットの配列は1残基違いなので、使える可能性はありますが、当社ではデータを持ち合せていないため、確証は持てません。
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Q.ヒトClaudin-6に交差しますか。
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A.配列がマウスと同じためヒトClaudin-6に交差します。(配列：SRGPSEYPTKNYV)
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Q.凍結切片でも染色できますか？
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A.できません。
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Q.どのタイプのＡＰＰを反応しますか？
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A.全てのアイソフォームに反応します。
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Q.マウスで使えますか？
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A.使えません。
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Q.認識部位はどこですか？
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A.細胞外領域です。
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Q.凍結切片で使えますか？
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A.使えます。
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Q.マウスで使えますか？
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A.使えません。
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Q.マウスで使えますか？
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A.使えません。
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Q.FACSで使えますか？
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A.使えません。
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Q.マウスで使えますか？
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A.使えます。
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Q.マウス、ラットでも使えますか？
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A.使えません。
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Q.免疫抗原は何ですか？
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A.ネフリンのN末端側のフラグメント（アミノ酸残基22~240)が使用されております。
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Q.染色で使えますか？
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A.使えません。
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Q.マウスで使えますか？
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A.使えません。
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Q.染色で使えますか？
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A.使えません。
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Q.分子量はいくつですか？
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A.52kDa前後です。
